Un nostro lettore ci ha chiesto un’analisi su Kintara Therapeutics ; proviamo a descrivere la società per chi non la conosce , vediamo di esaminare il momento che sta vivendo e alla fine cercheremo di dare un giudizio sulla base dei dati che siamo riusciti a trovare.
Kintara Therapeutics, Inc. (NASDAQ: KTRA) è una società di sviluppo di farmaci in fase clinica, si concentra sullo sviluppo e la commercializzazione di terapie antitumorali per il trattamento dei pazienti oncologici.
La società era precedentemente nota come DelMar Pharmaceuticals, Inc. e ha cambiato nome in Kintara Therapeutics, Inc. nell’agosto 2020.
Sta sviluppando due terapie in fase avanzata pronte per la Fase clinica III :
- VAL-083, un agente mirato al DNA per il trattamento di tumori solidi resistenti ai farmaci, come il glioblastoma multiforme, nonché altri tumori solidi, incluso il cancro ovarico, carcinoma polmonare non a piccole cellule e glioma pontino intrinseco diffuso
- REM-001, una terapia fotodinamica per il trattamento del carcinoma mammario metastatico cutaneo.
Sicuramente a prima vista sembra una società molto interessante più che altro per il suo settore e campo di studio: il suo core business è l’oncologia e in particolare lo sviluppo di nuove terapie contro il cancro per i pazienti che falliscono o sono resistenti agli attuali regimi di cura. Dall’altra parte però non dobbiamo dimenticare che si tratta di una penny stock e quindi è un titolo ad alto rischio con volatilità molto alta e si è sempre aggrappati alle notizie.
Chiunque conosce qualcuno che ha sofferto di di tumore perchè stiamo parlando della seconda causa di morte per l’uomo e siamo a conoscenza di quanto sia angosciante e frustrante tutto il percorso per la possibile guarigione. Se Kintara può fornire qualche speranza ai malati, questo è universalmente un netto positivo, non c’è dubbio.
Quindi il potenziale è sicuramente molto alto ma legato ai risultati e ai test clinici.
Un fattore che ha inciso sul percorso in borsa del titolo è stata la pandemia di coronavirus che ha interrotto la più ampia infrastruttura sanitaria spostando l’interesse quasi unicamente sui vaccini e la cura. Anche a livello di ospedalizzazione, ha presentato problemi poiché molte persone hanno evitato o ritardato le cure durante la pandemia.
Con il lancio del vaccino e altre misure di mitigazione, la società sta tornando piano piano alla normalità, il che è di buon auspicio per tutti i titoli farmaceutici / biotech che sono in fase di sperimentazione clinica e che sperano in un ritorno di interesse da parte degli investitori. Kintara si trova proprio in questa posizione infatti tra Agosto e Settembre dopo aver comunicato delle notizie positive come l’aumento dei centri di sperimentazione clinica e i dati positivi della fase clinica 2 per il farmaco VAL-083 , il titolo ha subito una discesa. Il titolo è passato da zona 1,40 $ di metà settembre a valori sotto gli 0,80 $ di inizio Ottobre. Questo trend negativo è stato probabilmente causato anche dall’inizio dell’offering conclusosi a fine Settembre.
Le ultime notizie della società le abbiamo avute negli ultimi giorni con il rilascio dei dati finanziari del Q3 2021.
Al 30 settembre 2021 , la Società dichiarava disponibilità liquide e mezzi equivalenti per circa 19,3 milioni di dollari .
Per i tre mesi chiusi al 30 settembre 2021 , la Società ha registrato una perdita netta di circa 6 milioni di dollari, o 0,25 $ per azione rispetto a una perdita netta di circa 19,5 milioni o 1,33 $ per azione, per i tre mesi chiusi al 30 settembre dell’anno precedente. La diminuzione della perdita netta per i tre mesi chiusi al 30 settembre 2021 rispetto ai tre mesi chiusi al 30 settembre 2020 è stata in gran parte dovuta al riconoscimento di 16,1 milioni di $ di spese relative all’acquisizione di costi di ricerca e sviluppo in corso associati alla fusione con Adgero Biopharmaceuticals Holdings, Inc. nell’agosto 2020 .
Inoltre ci sono stati diversi sviluppi aziendali che sono stati annunciati con il rilascio dei dati finanziari :
- Hanno riposizionato il team di gestione per la prossima fase di sviluppo annunciando che Robert E. Hoffman , l’attuale presidente, è succeduto a Saiid Zarrabian come presidente e amministratore delegato. Il signor Hoffman continuerà nella sua veste di presidente e il signor Zarrabian è passato alla guida dell’iniziativa di partnership strategiche e rimarrà membro del consiglio di amministrazione.
- Attivati ulteriori siti di sperimentazione clinica per pazienti con glioblastoma (GBM) per il VAL-083 dello studio di registrazione GBM AGILE sponsorizzato dalla Global Coalition for Adaptive Research (GCAR). Sono oltre 26 i centri clinici attivati (agosto).
- Risultati topline riportati dallo studio di Fase 2 condotto presso il MD Anderson Cancer Center che affermano la sicurezza e l’efficacia di VAL-083 in due diversi sottotipi di pazienti GBM e supportano la valutazione continua di VAL-083 nello studio di registrazione GBM AGILE.
- Sono stati riportati i risultati dello studio clinico di fase 2 topline per VAL-083 come terapia adiuvante per pazienti con GBM di nuova diagnosi che dimostrano una sopravvivenza libera da progressione e una sopravvivenza globale di 10,0 mesi e 16,5 mesi, rispettivamente, in pazienti valutabili per l’efficacia.
- Topline Fase 2 risultati degli studi clinici per VAL-083 per GBM ricorrenti sono stati riportati dimostrano la sopravvivenza globale mediana di 8,0 mesi per i pazienti valutabili 48 efficacia inizialmente trattati con la dose di trattamento GBM AGILE di 30 mg / m 2 / giorno .
- Ha stipulato accordi di acquisto di titoli con investitori istituzionali focalizzati sulla salute per raccogliere circa $ 15,0 milioni di proventi lordi. Il finanziamento da questa offerta diretta registrata fornisce denaro per gli studi clinici in corso e le esigenze di capitale circolante aziendale .
- Ha continuato a far progredire lo sviluppo di REM-001 per il trattamento del carcinoma mammario metastatico cutaneo (CMBC), compresa l’adozione di misure critiche verso la produzione di una quantità sufficiente di farmaco per consentire l’inizio e il completamento dello studio di conferma di 15 pazienti. L’arruolamento del primo paziente è previsto nel secondo trimestre del calendario 2022.
Dalle notizie sembrerebbe che qualcosa si stia muovendo anche se con molta lentezza; i comunicati dell’azienda verso i propri investitori non sono tantissimi e questo sicuramente non da’ conforto e non comunica sicurezza: bisogna avere molta pazienza e sperare in buone notizie. Al momento della scrittura (17 Novembre 2021) il titolo è quotato 0,84 $ per azione e sembrerebbe un buon momento per entrare visto che si trova sui minimi storici e ci sia aspetta almeno un piccolo rimbalzo. Ricordando sempre che il rischio è molto alto.
Il suo trend negativo dell’ultimo periodo può invertirsi già da oggi visto che il suo amministratore delegato, Robert E. Hoffman presenterà una panoramica aziendale alla Q4 Investor Summit Conference, che si terrà virtualmente oggi (17 Novembre 2021 alle 13:15 ET). Delle buone notizie sulla fase clinica del farmaco potrebbe far tornare interesse attorno al titolo.
Potete seguire la Conference iscrivendovi qui :
https://www.meetmax.com/sched/event_74761/investor_reg_new.html
Per ultimo ma non per questo meno importante, ricordiamo che l’azienda ha una collaborazione strategica con Guangxi Wuzhou Pharmaceutical (Group) Co. Ltd. per produrre e vendere VAL-083 in Cina.
